({(S)-2-[(S)-2-amino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-[methyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester | 1276540-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({(S)-2-[(S)-2-amino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-[methyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ({(S)-2-[(S)-2-Amino-5-({amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-[methyl-(2-nitrobenzenesulfonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]-3-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoyl]-methylamino]acetate
• CAS: 1276540-73-8
• 化学式: C₃₄H₅₀N₈O₁₁S₂
• 分子量: 810.95
• InChiKey: LUQXPDLCRFVUQV-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  296
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(S)-2-[(S)-2-amino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-[methyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 1-硫代甘油 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ({(S)-2-[(S)-2-acetylamino-5-({amino-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl}-amino)-pentanoylamino]-3-methylamino-propionyl}-methyl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  提供的药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类药物的前药，该前药提供酶控释放的阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类药物前药酶控释放的酶相互作用，以减弱对阿片类药物前药的酶切。

  公开号：

  US20110262355A1