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(E)-2-[5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
(E)-2-[5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1219499-23-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-[5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-[5-[(E)-2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-5-yl)ethenyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS
1219499-23-6
化学式
C
44
H
67
BO
2
S
4
mdl
——
分子量
767.09
InChiKey
LHRNFLQXHQXOHY-QVIHXGFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.2
重原子数:
51
可旋转键数:
23
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
131
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-N-(4-{5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiphen-2-yl}phenyl)-N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine
1219499-24-7
C
74
H
85
NS
4
1116.76
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-[5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
、
4-溴-N,N-二(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)苯胺
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到(E)-N-(4-{5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiphen-2-yl}phenyl)-N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine
参考文献:
名称:
用于高效染料敏化太阳能电池的高摩尔消光系数有机增敏剂
摘要:
我们设计并合成了具有平面噻吩并噻吩-乙烯基-噻吩并噻吩连接基的高效有机敏化剂。在全球标准AM 1.5太阳条件下,JK-113敏化电池的短路光电流密度(J sc)为17.61 mA cm -2,开路电压(V oc)为0.71 V,填充系数为(FF)为72%,对应于9.1%的总转换效率(η)。JK-113的入射单色光电流转换效率(IPCE)在400至640 nm的整个光谱区域中,其超过80%,在475 nm处达到其最大值的93%。该带向770 nm尾部拖尾,有助于宽光谱光的收集。基于敏化剂JK-113的太阳能电池设备结合了挥发性电解质和无溶剂离子液体电解质,其转换效率分别为9.1%和7.9%。的JK-113,在60使用无溶剂的离子液体电解质表现出优异的稳定性下光浸润℃下1000小时为基础的太阳能电池制造。
DOI:
10.1002/chem.200902197
作为产物:
描述:
异丙醇频哪醇硼酸酯
、
(E)-1,2-bis(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)ethene
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(E)-2-[5-[2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)vinyl]-3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
参考文献:
名称:
用于高效染料敏化太阳能电池的高摩尔消光系数有机增敏剂
摘要:
我们设计并合成了具有平面噻吩并噻吩-乙烯基-噻吩并噻吩连接基的高效有机敏化剂。在全球标准AM 1.5太阳条件下,JK-113敏化电池的短路光电流密度(J sc)为17.61 mA cm -2,开路电压(V oc)为0.71 V,填充系数为(FF)为72%,对应于9.1%的总转换效率(η)。JK-113的入射单色光电流转换效率(IPCE)在400至640 nm的整个光谱区域中,其超过80%,在475 nm处达到其最大值的93%。该带向770 nm尾部拖尾,有助于宽光谱光的收集。基于敏化剂JK-113的太阳能电池设备结合了挥发性电解质和无溶剂离子液体电解质,其转换效率分别为9.1%和7.9%。的JK-113,在60使用无溶剂的离子液体电解质表现出优异的稳定性下光浸润℃下1000小时为基础的太阳能电池制造。
DOI:
10.1002/chem.200902197
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