2-(4-hydroxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-phenylethanone | 1427310-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 4-Phenacyl-1,2,5-oxadiazol-3-one
• CAS: 1427310-10-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: ZBXHQXRKKYRZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异噁唑-3-羰酰氯 在 盐酸羟胺 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-(4-hydroxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  5-Arylisoxazole-3-异羟肟酸单核杂环重排成3,4-取代的1,2,5-Oxadiazoles

  摘要：

  摘要 通过一系列连续的转化，5-芳基异恶唑-3-羧酸（芳基=苯基，对甲苯基，2,5-二甲基苯基）已被转化为5-芳基异恶唑-3-异羟肟酸，它们通过在KOH水溶液中形成3，4-取代的1,2,5-恶二唑。通过单晶X射线分析已经确认了其中一种的1-（2,5-二甲基苯基）-2-（4-羟基-1,2,5-恶二唑-3-基）乙酮的结构。 通过一系列连续的转化，5-芳基异恶唑-3-羧酸（芳基=苯基，对甲苯基，2,5-二甲基苯基）已被转化为5-芳基异恶唑-3-异羟肟酸，它们通过在KOH水溶液中形成3，4-取代的1,2,5-恶二唑。通过单晶X射线分析已经确认了其中一种的1-（2,5-二甲基苯基）-2-（4-羟基-1,2,5-恶二唑-3-基）乙酮的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317947