t-butyl (2S)-2-[3-[2-(acetylthio)ethyl]-3-(2-cyclohexylethyl)ureido]propionate | 245481-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (2S)-2-[3-[2-(acetylthio)ethyl]-3-(2-cyclohexylethyl)ureido]propionate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-acetylsulfanylethyl(2-cyclohexylethyl)carbamoyl]amino]propanoate
• CAS: 245481-15-6
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 400.583
• InChiKey: BJVXXAHNXDCDTK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸1,4-二恶烷 、 t-butyl (2S)-2-[3-[2-(acetylthio)ethyl]-3-(2-cyclohexylethyl)ureido]propionate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 16.0h， 以to give 826 mg (42%) of the titled compound (Compound No. 7-1) as crystals的产率得到(2S)-2-[3-[2-(acetylthio)ethyl]-3-(2-cyclohexylethyl)ureido]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel urea derivatives

  摘要：

  本发明的目的是创建具有尿素结构作为基本结构并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α生产抑制作用。本发明提供由以下式子（I）表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或式子（II）；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香杂环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为烷基。

  公开号：

  US20020198376A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (2S)-2-[3-(2-cyclohexylethyl)-3-(2-hydroxyethyl)ureido]propionate 、 碳酸氢钠 、 硫代乙酸 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl (2S)-2-[3-[2-(acetylthio)ethyl]-3-(2-cyclohexylethyl)ureido]propionate
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明的目的在于创造具有尿素结构作为基本结构，并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α产生抑制作用。本发明提供由以下通式[I]表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或通式[II]；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香性杂环环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为亚烷基。

  公开号：

  US06492370B1