甲基2-氟-2-甲基-3-氧代-3-苯丙酸酯 | 765271-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基2-氟-2-甲基-3-氧代-3-苯丙酸酯
• 英文名称: methyl 2-benzoyl-2-fluoropropionate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropionate；alpha-Fluoro-alpha-methyl-beta-oxo-benzenepropanoic acid methyl ester；methyl 2-fluoro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 765271-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: FYFHWEKLNCVNSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzoylpropionate 在 titanium(IV) isopropylate 、 N-fluorobis(methanesulfonyl)imide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到甲基2-氟-2-甲基-3-氧代-3-苯丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Methyl NFSI: atom-economical alternative to NFSI shows higher fluorination reactivity under Lewis acid-catalysis and non-catalysis

  摘要：

  Me-NFSI对于活性甲基的氟化在Lewis酸催化和非催化条件下比NFSI更有效。

  DOI：

  10.1039/c5gc02612a

文献信息

• Ring-Opening Fluorination of Isoxazoles
  作者：Masaaki Komatsuda、Hugo Ohki、Hiroki Kondo、Ayane Suto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01149

  日期：2022.5.6

  A ring-opening fluorination of isoxazoles has been developed. Upon treatment of isoxazoles with an electrophilic fluorinating agent (Selectfluor), fluorination followed by deprotonation leads to tertiary fluorinated carbonyl compounds. This method features mild reaction conditions, good functional group tolerance, and a simple experimental procedure. Diverse transformations of the resulting α-fluorocyanoketones

  已经开发了异恶唑的开环氟化。在用亲电子氟化剂 (Selectfluor) 处理异恶唑后，氟化后去质子化产生叔氟化羰基化合物。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好、实验步骤简单等特点。还展示了所得 α-氟氰基酮的多种转化，提供了多种氟化化合物。
• Polymetallated 4‐ <i>tert</i> ‐Butylcalix[4]arene Complexes of Sodium and Potassium Stabilized by Crown Ethers: Syntheses, Structures and Activation of Carbon Dioxide
  作者：Reinald Fischer、Helmar Görls、Dirk Walther

  DOI：10.1002/ejic.200300550

  日期：2004.3

  Additionally, two peripheral Na+ ions, each surrounded by a crown ether and one THF ligand, are connected to the central Na6O6 skeleton by one bridging oxygen of the calix[4]arene. In contrast, 2 contains the highly symmetrical anion [(4-tert-butyltetrathiacalix[4]arene-4H)2Na6(dmf)2]2− and crown-ether-stabilized cations. While 1 shows a dynamic process in solution above 40 °C, the structure of the highly

  4-叔丁基杯[4]芳烃和18-冠-6在THF中与NaH反应形成复合物[(18-冠-6)(THF)Na4(4-叔丁基杯[4]芳烃-4H)] 2·3THF (1)。类似地，在 DMF 中与 4-叔丁基四硫代杯[4]芳烃的反应导致形成 [(18-crown-6)Na(DMF)1.5]2[(4-叔丁基四硫代杯[4]芳烃-4H) 2Na6(DMF)2] (2) 1 的 X 射线分析显示 Na6O6 骨架由两个融合的开放异立方体组成。两个 Na+ 离子封装在杯 [4] 芳烃单元的空腔中。此外，两个外围 Na+ 离子，每个被冠醚和一个 THF 配体包围，通过杯 [4] 芳烃的一个桥接氧连接到中央 Na6O6 骨架。相比之下，2 包含高度对称的阴离子 [(4-叔丁基四硫杯 [4] 芳烃-4H)2Na6(DMF)2]2- 和冠醚稳定的阳离子。虽然 1 显示了在 40 °C 以上溶液中的动态过程，但高度对称的化合物