1-Methanesulfonyl-5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-7-trimethylsilanylethynyl-1H-indole | 862903-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methanesulfonyl-5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-7-trimethylsilanylethynyl-1H-indole
• CAS: 862903-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅SSi
• 分子量: 409.579
• InChiKey: MNORGTHJMNRYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methanesulfonyl-5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-7-trimethylsilanylethynyl-1H-indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以90%的产率得到7-Ethynyl-5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  具有氯化物诱导的螺旋构象的基于寡吲哚的折叠体

  摘要：

  作为一种新型折叠体，合成了含有 4、6、8 个吲哚环的低聚吲哚，并结合 1H NMR 技术和紫外/可见滴定实验对其折叠特性进行了表征。当添加氯化物时，由于形成氢键，低聚吲哚的 NH 信号向下场移动，而芳香信号通过在两个吲哚之间堆积而向上场移动。此外，ROESY 实验为存在氯化物的螺旋堆积提供了明确的 NOE 证据。最后，紫外/可见滴定实验表明寡吲哚与氯化物形成了 1:1 的配合物，并且结合常数随着吲哚 NH 数量的增加而大大增加。

  DOI：

  10.1021/ja0547984
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-6-trimethylsilanylethynyl-phenylamine 在 三乙胺 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 1-Methanesulfonyl-5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-7-trimethylsilanylethynyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  具有氯化物诱导的螺旋构象的基于寡吲哚的折叠体

  摘要：

  作为一种新型折叠体，合成了含有 4、6、8 个吲哚环的低聚吲哚，并结合 1H NMR 技术和紫外/可见滴定实验对其折叠特性进行了表征。当添加氯化物时，由于形成氢键，低聚吲哚的 NH 信号向下场移动，而芳香信号通过在两个吲哚之间堆积而向上场移动。此外，ROESY 实验为存在氯化物的螺旋堆积提供了明确的 NOE 证据。最后，紫外/可见滴定实验表明寡吲哚与氯化物形成了 1:1 的配合物，并且结合常数随着吲哚 NH 数量的增加而大大增加。

  DOI：

  10.1021/ja0547984