4-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(3-imidazol-1-ylpropylamino)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD01352655
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WQCGNDJXYQJJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(C₂O₄)(η⁶-p-cymene)(H₂O)] 、 4-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-4-oxobutanoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  癌细胞选择性和低毒性的双功能异核Pt（IV）–Ru（II）抗癌前药

  摘要：

  尽管已经合成了不同类型的基于金属的抗癌复合物，但仍非常需要减少顺铂严重副作用并征服癌症转移的新型复合物。在这里，我们报告新型异双核Pt（IV）-Ru（II）抗癌前药的合成，表征和生物学活性。Pt（IV）-Ru（II）配合物在水和PBS溶液中均表现出良好的稳定性。生物学评估表明，这种双功能的Pt（IV）-Ru（II）配合物利用了两个金属中心的优势，如设计的那样具有细胞毒性和抗转移特性。尽管该复合物在经过测试的癌细胞系中具有与顺铂相当的细胞毒性，但该前药可选择性杀死癌症，但不能杀死正常细胞，并且IC 50Pt（IV）-Ru（II）复合物的值比顺铂对正常细胞的值高7-10倍。癌细胞-正常细胞共培养系统进一步证明了癌细胞的选择性。另外，通过使用高度转移性的人乳腺癌细胞来评估异双核复合物的抗转移特性，并且结果表明，在治疗后，癌细胞的迁移和侵袭得到了有效抑制。此外，在发育中的斑马鱼胚胎中，Pt（IV）

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00053
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-(3-氨基丙基)咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.8%的产率得到4-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  癌细胞选择性和低毒性的双功能异核Pt（IV）–Ru（II）抗癌前药

  摘要：

  尽管已经合成了不同类型的基于金属的抗癌复合物，但仍非常需要减少顺铂严重副作用并征服癌症转移的新型复合物。在这里，我们报告新型异双核Pt（IV）-Ru（II）抗癌前药的合成，表征和生物学活性。Pt（IV）-Ru（II）配合物在水和PBS溶液中均表现出良好的稳定性。生物学评估表明，这种双功能的Pt（IV）-Ru（II）配合物利用了两个金属中心的优势，如设计的那样具有细胞毒性和抗转移特性。尽管该复合物在经过测试的癌细胞系中具有与顺铂相当的细胞毒性，但该前药可选择性杀死癌症，但不能杀死正常细胞，并且IC 50Pt（IV）-Ru（II）复合物的值比顺铂对正常细胞的值高7-10倍。癌细胞-正常细胞共培养系统进一步证明了癌细胞的选择性。另外，通过使用高度转移性的人乳腺癌细胞来评估异双核复合物的抗转移特性，并且结果表明，在治疗后，癌细胞的迁移和侵袭得到了有效抑制。此外，在发育中的斑马鱼胚胎中，Pt（IV）

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00053

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USE THEREOF AS AGENTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES CAUSED BY RNA- AND/OR DNA-CONTAINING VIRUSES, AND CONCOMITANT DISEASES
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"

  公开号：US20170183318A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to medicine and includes a method for preventing and treating diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, and concomitant diseases, wherein the method comprises the use of an effective amount of compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, said compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention addresses the object of providing a novel agent effective in the treatment of diseases caused by an RNA-containing virus belonging to the Enterovirus, Metapneumovirus, Pneumovirus, Respirovirus, or Alfa-coronavirus genus, and/or by a DNA-containing virus belonging to the Adenoviridae and/or Herpesviridae family, and in the prevention and treatment of asthma exacerbation, chronic obstructive pulmonary disease, mucoviscidosis, conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis; in the prevention and treatment of rhinorrhea, acute and infectious rhinitis, pharyngitis, nasopharyngitis, tonsillitis, laryngitis, laryngotracheitis, laryngotracheobronchitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia, or airway obstructive syndrome.

  本发明涉及医学，包括一种用于预防和治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病以及相关疾病的方法，其中该方法包括使用通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明还涉及制备上述化合物的方法，用于预防或治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病的药物组合物，该组合物包括通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明解决了提供一种新型药剂的目标，用于治疗属于肠病毒、副呼吸道病毒、呼吸道病毒、呼吸道病毒或阿尔法冠状病毒属的RNA-含病毒引起的疾病，和/或属于腺病毒科和/或疱疹病毒科的DNA-含病毒引起的疾病，并在预防和治疗哮喘急性发作、慢性阻塞性肺疾病、黏液囊病、结膜炎、胃肠炎、肝炎、心肌炎；在预防和治疗流涕、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、支气管炎、肺炎或气道梗阻综合征方面具有有效性。
• AMIDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstennostiyu "Pharmenterprises"

  公开号：EP3118211A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present invention relates to medicine and includes a method for preventing and treating diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, and concomitant diseases, wherein the method comprises the use of an effective amount of compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, said compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention addresses the object of providing a novel agent effective in the treatment of diseases caused by an RNA-containing virus belonging to the Enterovirus, Metapneumovirus, Pneumovirus, Respirovirus, or Alfa-coronavirus genus, and/or by a DNA-containing virus belonging to the Adenoviridae and/or Herpesviridae family, and in the prevention and treatment of asthma exacerbation, chronic obstructive pulmonary disease, mucoviscidosis, conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis; in the prevention and treatment of rhinorrhea, acute and infectious rhinitis, pharyngitis, nasopharyngitis, tonsillitis, laryngitis, laryngotracheitis, laryngotracheobronchitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia, or airway obstructive syndrome.

  本发明涉及医药，包括一种预防和治疗由含RNA和DNA病毒引起的疾病以及伴随疾病的方法，其中该方法包括使用有效量的通式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法、用于预防或治疗由含 RNA 和 DNA 病毒引起的疾病的药物组合物，所述组合物包含有效量的通式 I 化合物或其药学上可接受的盐。本发明的目的是提供一种新型制剂，有效治疗由肠病毒属、偏肺病毒属、肺炎病毒属、呼吸道病毒属或阿法-冠状病毒属的含 RNA 病毒引起的疾病、和/或属于腺病毒科和/或疱疹病毒科的含 DNA 病毒，以及预防和治疗哮喘加重、慢性阻塞性肺病、粘液粘稠病、结膜炎、肠胃炎、肝炎、心肌炎；预防和治疗鼻炎、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、支气管炎、肺炎或气道阻塞综合征。
• A Cancer Cell-Selective and Low-Toxic Bifunctional Heterodinuclear Pt(IV)–Ru(II) Anticancer Prodrug
  作者：Lili Ma、Xudong Lin、Cai Li、Zoufeng Xu、Chun-Yin Chan、Man-Kit Tse、Peng Shi、Guangyu Zhu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00053

  日期：2018.3.5

  Although different types of metal-based anticancer complexes have been synthesized, novel complexes to reduce the serious side effect of cisplatin and conquer cancer metastasis are still highly desired. Here, we report the synthesis, characterization, and biological activity of a novel heterodinuclear Pt(IV)–Ru(II) anticancer prodrug. The Pt(IV)–Ru(II) complex exhibits good stability in both water

  尽管已经合成了不同类型的基于金属的抗癌复合物，但仍非常需要减少顺铂严重副作用并征服癌症转移的新型复合物。在这里，我们报告新型异双核Pt（IV）-Ru（II）抗癌前药的合成，表征和生物学活性。Pt（IV）-Ru（II）配合物在水和PBS溶液中均表现出良好的稳定性。生物学评估表明，这种双功能的Pt（IV）-Ru（II）配合物利用了两个金属中心的优势，如设计的那样具有细胞毒性和抗转移特性。尽管该复合物在经过测试的癌细胞系中具有与顺铂相当的细胞毒性，但该前药可选择性杀死癌症，但不能杀死正常细胞，并且IC 50Pt（IV）-Ru（II）复合物的值比顺铂对正常细胞的值高7-10倍。癌细胞-正常细胞共培养系统进一步证明了癌细胞的选择性。另外，通过使用高度转移性的人乳腺癌细胞来评估异双核复合物的抗转移特性，并且结果表明，在治疗后，癌细胞的迁移和侵袭得到了有效抑制。此外，在发育中的斑马鱼胚胎中，Pt（IV）