N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-chloropropanesulfonamide | 1198181-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-chloropropanesulfonamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-chloropropane-1-sulfonamide
• CAS: 1198181-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₆NO₂S
• 分子量: 369.715
• InChiKey: XFGZOZOWARXGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-chloropropanesulfonamide 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 ethyl (2E)-3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷磺酰氯 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (7.20 g, yield 69%) as a pale-brown solid的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-chloropropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中所定义，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1

文献信息

• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound represented by wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，其盐等。