ethyl (2E)-3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}prop-2-enoate | 1198181-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1198181-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₅F₆NO₄S
• 分子量: 431.356
• InChiKey: URAOYMWQIRFQGM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}prop-2-enoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到ethyl 3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 ethyl (2E)-3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23