7,12-双(溴甲基)苯并[a]蒽 | 34331-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7,12-双(溴甲基)苯并[a]蒽
• 英文名称: 7,12-bis(bromomethyl)benz[a]anthracene
• 英文别名: 7,12-Bis-brommethyl-benz[a]anthracen；Benz(a)anthracene, 7,12-bis(bromomethyl)-；7,12-bis(bromomethyl)benzo[a]anthracene
• CAS: 34331-98-1
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂
• 分子量: 414.139
• InChiKey: MVHRXGQFJGCLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-双(溴甲基)苯并[a]蒽 在 氢氧化钾 、 potassium acetate 作用下， 生成 [7-(羟基甲基)苯并[b]菲-12-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  170.抑制生长的多环化合物的合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000802
• 作为产物：
  描述：

  7,12-二甲基苯并[a]蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以65.2%的产率得到7,12-双(溴甲基)苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  选择性四链-双链结配体的从头设计及其结合模式的结构表征：针对G4热点

  摘要：

  小分子靶向DNA四链体和双链体区域之间的界面在治疗学和纳米技术中都具有重大前景。本文报道了一种新的药效基团，它以高亲和力选择性结合四链体-双链体连接，而对单独的G-四链体或双链体DNA的亲和力较弱。符合报道的药效基团的配体对四链体-双链体连接具有显着的亲和力和选择性，包​​括在HIV-1 LTR-III序列中观察到的亲和力和选择性。四联体-双联体连接与该家族的配体之间的复合物的结构已通过NMR方法确定。根据这些数据，通过迄今为止在药物和生物化学中尚未开发的前所未有的相互作用模式，实现了这种结构基序对四链体-双链体连接的显着选择性：将苄基铵部分插入到部分暴露的G-tetrad中心，与双工。所述支架的进一步修饰以及其他片段为基因组G-四链体形成区域的选择性配体的开发开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.202005026