6-bromo-5-hydroxyisoindolin-1-one | 1373223-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-hydroxyisoindolin-1-one
• 英文别名: 6-Bromo-5-hydroxyisoindolin-1-one；6-bromo-5-hydroxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1373223-17-6
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: HGPUWVLNCZHMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-hydroxyisoindolin-1-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-((6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)methoxy)-6-(4-fluorophenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2022/198003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 溴 、 三溴化硼 、 铁粉 、 甲胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-bromo-5-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-5-羟基异吲哚啉-1-酮的化学合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮及其化学合成方法。所述方法为其合成路线如下：本发明以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料出发，经六步反应得到6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮。为该化合物的化学合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN109053542A

文献信息

• WO2024059781A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种6-溴-5-羟基异吲哚啉-1-酮的化学合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN109053542A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮及其化学合成方法。所述方法为其合成路线如下：本发明以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料出发，经六步反应得到6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮。为该化合物的化学合成提供了一种高效合成的方法。
• WO2022/198003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——