(R)-(+)-6,7-Octadiene-1,3-diol | 152426-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-6,7-Octadiene-1,3-diol
• CAS: 152426-13-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: JFOYOUIBKMGFNW-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-6,7-Octadiene-1,3-diol 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 原乙酸三乙酯 、 三乙胺 、 methyloxirane 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 (3S,6R)-(-)-Methyl 8-<(4'-methoxyphenyl)methoxy>-2-methylidene-3,6-epoxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a057
• 作为产物：
  描述：

  hexa-4,5-dienal 在 Amano Lipase AK 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 151.5h， 生成 (R)-(+)-6,7-Octadiene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a057