3-Hydroxy-6-propionyl-2-p-tolyl-chromen-4-one | 141070-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-6-propionyl-2-p-tolyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-(4-methylphenyl)-6-propanoylchromen-4-one
• CAS: 141070-43-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: YSIHISVUWJZFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-6-propionyl-2-p-tolyl-chromen-4-one 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-Methoxy-4-oxo-2-p-tolyl-4H-chromen-6-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Singh, Om V; Garg, C P; Kapoor, R P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 248 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-4-propionylphenol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Hydroxy-6-propionyl-2-p-tolyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Om V; Garg, C P; Kapoor, R P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 248 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Oxidation of 6-Propionylflavonols and 6-Propionyl-2-Hetarylchromdnols Using Hypervalbnt Iodine Reagents in Methanol
  作者：Mahavir S Khanna、Km Sangeeta、Chandra P Garg、Ram P Kapoor

  DOI：10.1080/00397919208020853

  日期：1992.3

  Abstract Selective oxidation of 6-propionyl flavonols (1a-d) and 6-propionyl-2-hetarylchromonols (1e-f) to 2,3-dimethoxy-3-hydroxy-6-propionylf lavanones (2a-d) and 2,3-dimethoxy-3-hydroxy-6-propiony1-2-hetarylchromanones (2e-f), respectively, using [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene(BTFAIB), [hydroxy(tosyloxy)-iodo] benzene (HTIB), iodobenzene diacetate (IBD) and iodosylbenzene (IB) in methanol has

  摘要 6-丙酰黄酮醇 (1a-d) 和 6-丙酰-2-杂芳基色酮 (1e-f) 选择性氧化为 2,3-二甲氧基-3-羟基-6-丙酰黄酮 (2a-d) 和 2,3 -二甲氧基-3-羟基-6-丙酰1-2-杂芳基色满酮（2e-f），分别使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（BTFAIB），[羟基（甲苯磺酰氧基）-碘]苯（HTIB），碘苯二乙酸酯(IBD) 和碘代苯 (IB) 在甲醇中的描述。