(2S)-5-benzyloxyaminopiperidin-2-carboxylic acid benzyl ester | 1133931-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-benzyloxyaminopiperidin-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate；(2S)-5-(benzyloxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester；2-Piperidinecarboxylic acid, 5-[(phenylmethoxy)amino]-, phenylmethyl ester, (2S)-；benzyl (2S)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 1133931-68-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: SHMFBKYBBMGQSQ-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-benzyloxyaminopiperidin-2-carboxylic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。

  公开号：

  EP3281942A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-5-[(benzyloxy)imino]-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-chlorohexanoate 在 甲烷磺酸 、 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-5-benzyloxyaminopiperidin-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。

  公开号：

  EP3281942A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Ronsheim Melanie Simone

  公开号：US20120323010A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds and processes for preparing compounds of Formula (I), including compounds such as trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof (e.g., NXL-104).

  本发明涉及化合物和制备化合物的方法，其中包括类似于trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide及其盐（例如NXL-104）的化合物。
• METHOD FOR PREPARING DISUBSTITUTED PIPERIDINE AND INTERMEDIATES
  申请人：Priour Alain

  公开号：US20100197928A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I), wherein P 1 and P 2 are groups protecting the carboxylic acid and oxyamine functions, starting from pyroglutamic acid (S). The disclosure also relates to novel intermediates.

  该公开涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，其中P1和P2是保护羧酸和氧胺功能的基团，起始物为吡咯烷酸(S)。该公开还涉及新颖的中间体。
• [EN] SODIUM SALT OF (2S, 5R)-6-BENZYLOXY-7-OXO-1,6-DIAZA-BICYCLO [3.2.1 ] OCTANE-2-CARBOXYLIC ACID AND ITS PREPARATION<br/>[FR] SEL DE SODIUM DE L'ACIDE (2S, 5R)-6-BENZYLOXY-7-OXO-1,6-DIAZA-BICYCLO [3.2.1] OCTANE-2-CARBOXYLIQUE ET SA PRÉPARATION
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2014135929A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Sodium salt of (2S, 5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2- carboxylic acid and a process for its preparation is disclosed.

  本发明公开了(2S, 5R)-6-苄氧基-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸的钠盐及其制备方法。
• Sodium salt of (2S, 5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo [3.2.1] octane-2-carboxylic acid and its preparation
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20160002236A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Sodium salt of (2S,5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid and a process for its preparation is disclosed.

  本发明公开了(2S,5R)-6-苄氧基-7-氧代-1,6-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸的钠盐及其制备方法。
• [EN] Β-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SS-LACTAMASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] β-内酰胺酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017045510A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  提供一类通式(Ⅰ)-（IV）所示的可用作β-内酰胺酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯以及其立体异构体，其中R 1、R 2、M、环A如说明书中所定义；同时还提供这些化合物的制备方法，以及这些化合物的用途。例如，所述化合物可以用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防细菌感染性疾病，解决由β-内酰胺酶引起的细菌耐药性问题，特别是B类金属β-内酰胺酶导致的细菌耐药疾病。