3-Oxo-3-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 95644-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxo-3-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-oxo-3-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 95644-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: XVXBBRRWWZEQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3-Oxo-3-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-Oxo-4-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮的合成及其构效关系：一类新型的正性变力剂。

  摘要：

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。

  DOI：

  10.1021/jm00148a006
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)苯基]乙酮 、 碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-Oxo-3-(4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮的合成及其构效关系：一类新型的正性变力剂。

  摘要：

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。

  DOI：

  10.1021/jm00148a006

文献信息

• 2,4-Dihydro-5-((substituted)phenyl)-4,4-disubstituted-3H-pyrazol-3-ones, 2,4-dihydro-5-((substituted)phenyl)-4, 4-disubstituted-3H-pyrazol-3-thiones, and a process for producing the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0126651A2

  公开（公告）日：1984-11-28

  2,4-Dihydro-5-[(substituted]phenyl]-4,4-disubstituted--3H-pyrazol-3-one and -3-thione compounds suitable for use as cardiotonic and antihypertensive agents are disclosed. A pharmaceutical composition and a process for the preparation of the said compounds are also described.

  本发明公开了适合用作强心剂和降压药的 2,4-二氢-5-[（取代的）苯基]-4,4-二取代--3H-吡唑-3-酮和-3-硫酮化合物。此外，还描述了制备上述化合物的药物组合物和工艺。
• US4550119A
  申请人：——

  公开号：US4550119A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US4526982A
  申请人：——

  公开号：US4526982A

  公开（公告）日：1985-07-02
• US4661496A
  申请人：——

  公开号：US4661496A

  公开（公告）日：1987-04-28
• Cardiotonic agents. 2. Synthesis and structure-activity relationships of 4,5-dihydro-6-[4-(H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinones: a new class of positive inotropic agents
  作者：Ila Sircar、Bradley L. Duell、George Bobowski、James A. Bristol、Dale B. Evans

  DOI：10.1021/jm00148a006

  日期：1985.10

  substituent at the 5-position of 1 (CI-914) produced the most potent compound in this series (11, CI-930). Compound 1 is more potent than amrinone whereas compound 11 is more potent than milrinone. The inotropic effects of 1 and 11 are not mediated via stimulation of beta-adrenergic receptors. Selective inhibition of cardiac phosphodiesterase fraction III represents the principal component of the positive

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。