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1-methoxy-3-methylpent-2-en-4-yne | 99048-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-methylpent-2-en-4-yne
英文别名
3-methyl-1-methoxy-2-penten-4-yne;5-methoxy-3-methyl-pent-3-en-1-yne;methyl-(3-methyl-pent-2-en-4-ynyl)-ether;Methyl-(3-methyl-pent-2-en-4-inyl)-aether;5-Methoxy-3-methyl-penten-(3)-in-(1);5-methoxy-3-methylpent-3-en-1-yne
1-methoxy-3-methylpent-2-en-4-yne化学式
CAS
99048-52-9
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
GQJBQWRJGKVJSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and reactivity of allenylvinyl cycloalk-2-enyl ethers
    作者:Jean-Pierre Dulcère、Valérie Agati、Jean Rodriguez
    DOI:10.1039/c39930001038
    日期:——
    Cohalogenation of alkenes 6 by N-bromosuccinimide (NBS) in 3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol provides β-bromo-3-methylpent-2-en-4-ynyl ether 7 precursors of 3-(penta-1,3,4-trienyloxy)cycloalkenes 9 which react chemo-and regio-selectively with NBS in methanol to give bromovinyl acetals10.
    丙烯的卤化反应通过N-琥珀酰亚胺NBS)在3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇中进行,生成β--3-甲基戊-2-烯-4-炔醚7,这是3-(五碳-1,3,4-烯氧基)环烯烃9的前体,它们在甲醇中与NBS发生选择性反应,产生溴乙烯缩醛10。
  • de Jong,A.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 15 - 16
    作者:de Jong,A.J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Polyenes. II. Allylic Rearrangements and Dehydrations in Substituted β-Ionols
    作者:William Oroshnik、George Karmas、Alexander D. Mebane
    DOI:10.1021/ja01135a027
    日期:1952.8
  • US2451735
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US2451736
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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