cyclo-<-Arg(NO2)-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Val-D-Phe-> | 87192-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo-<-Arg(NO2)-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Val-D-Phe->
• 英文别名: cyclo-<-D-Phe-Arg(NO2)-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Val->
• CAS: 87192-28-7
• 化学式: C₄₆H₆₀N₁₀O₁₁
• 分子量: 929.043
• InChiKey: FSXFLBPPNXMTJH-SYXHCOBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  303.68
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 cyclo-<-Arg(NO2)-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Val-D-Phe-> 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到cyclo-<-D-Phe-Arg-Lys-Glu-Val->*2HOAc
  参考文献：
  名称：

  胸腺生成素的环状五肽类似物的合成。-用碳二亚胺和4-（二甲基氨基）吡啶环化

  摘要：

  描述了十种具有胸腺生成素类似序列的环状五肽的合成。根据经典的肽化学方法合成了循环的线性前体。使用新开发的碳二亚胺/ DMAP方法进行环化反应，与Medzhiradsky叠氮化物方法相比，其在产率和纯度方面的优势得以体现。如果线性前体不包含任何C端或N端D-氨基酸，则强活化导致C端外消旋或反转。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860507
• 作为产物：
  描述：

  H-Glu(OBzl)-Val-OBut*TFA 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cyclo-<-Arg(NO2)-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Val-D-Phe->
  参考文献：
  名称：

  胸腺生成素的环状五肽类似物的合成。-用碳二亚胺和4-（二甲基氨基）吡啶环化

  摘要：

  描述了十种具有胸腺生成素类似序列的环状五肽的合成。根据经典的肽化学方法合成了循环的线性前体。使用新开发的碳二亚胺/ DMAP方法进行环化反应，与Medzhiradsky叠氮化物方法相比，其在产率和纯度方面的优势得以体现。如果线性前体不包含任何C端或N端D-氨基酸，则强活化导致C端外消旋或反转。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860507