1,3-dioxolane-2-spiro-5'-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-2',5'-dihydroimidazole-1'-oxyl) | 259672-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dioxolane-2-spiro-5'-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-2',5'-dihydroimidazole-1'-oxyl)
• CAS: 259672-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂O₃
• 分子量: 247.274
• InChiKey: BAHDIKIKHBWXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxolane-2-spiro-5'-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-2',5'-dihydroimidazole-1'-oxyl) 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-3-oxy-5-phenyl-2H-imidazol-4-yloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863
• 作为产物：
  描述：

  2,2-tetramethyl-5,5-dimethoxy-4-phenyl-3-imidazoline-1-oxyl 在 manganese(IV) oxide 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-dioxolane-2-spiro-5'-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-2',5'-dihydroimidazole-1'-oxyl)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863