16-Heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate | 139746-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 16-Heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 139746-36-4
• 化学式: C₃₇H₂₃NO₅
• 分子量: 561.593
• InChiKey: YRFOXBJIXNZVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tbfmoc-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  在基于亲和力-N设计α -氨基保护基团的肽合成：tetrabenzo [A，C，G，I]芴基-17-甲基氨基甲酸酯（Tbfmoc）

  摘要：

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74138-4
• 作为产物：
  描述：

  17-(ethoxycarbonyl)tetrabenzofluorene 在 二丁基氢铝 作用下， 生成 16-Heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  在基于亲和力-N设计α -氨基保护基团的肽合成：tetrabenzo [A，C，G，I]芴基-17-甲基氨基甲酸酯（Tbfmoc）

  摘要：

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74138-4

文献信息

• Design on an affinity-based Nα-amino protecting group for peptide synthesis: tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl-17-methyl urethanes (Tbfmoc)
  作者：Robert Ramage、Gilles Raphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74138-4

  日期：1992.1

  (Tbfmoc) has been designed to allow selective adsorption to porous graphitised carbon, thus allowing facile separation of Nα-acetylated truncated peptides generated as impurities in solid phase peptide synthesis.

  阿新的N- α -氨基保护基团（Tbfmoc）已被设计为允许选择性地吸附到多孔石墨化碳，因此允许N个分离容易α -acetylated截短肽作为固相肽合成的杂质产生的。