methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside | 120104-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3-benzoyloxy-2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 120104-32-7
• 化学式: C₃₀H₃₀O₁₁S
• 分子量: 598.628
• InChiKey: KSBGANKPLQGSKU-IIPYVSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Deoxyhex-5-enopyranosides from 6-Bromo-6-deoxy- or 6-O-p-Tolylsulfonylhexopyranosides by the Use of DBU in DMSO

  摘要：

  各种非分支和甲基分支的6-脱氧己-5-烯吡喃苷衍生物是通过将6-溴-6-脱氧或6-O-对甲苯磺酰己吡喃苷与碘离子及1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯在二甲基亚砜中进行连续处理，采用一锅法制备的。通过观察18种底物的反应，这一反应的范围和局限性变得明显。除了2,3-无水吡喃苷衍生物外，其他的反应产物（如altropyranoside和2-脱氧核糖己吡喃苷衍生物）产率较高。甲基分支的6-脱氧己-5-烯吡喃苷衍生物也以实用的产率获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1156

文献信息

• Convenient Synthesis of Hex-5-enopyranosides
  作者：Ken-ichi Sato、Noriyuki Kubo、Rituko Takada、Amjad Aqeel、Hironobu Hashimoto、Juji Yoshimura

  DOI：10.1246/cl.1988.1703

  日期：1988.10.5

  Hex-5-enopyranosides were prepared in an one-pot procedure from 6-bromo-6-deoxy- or 6-O-tosylhexopyranoside by the successive treatment with iodide anion and 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]undec-7-ene in DMSO.

  通过在二甲基亚砜中连续处理碘离子和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，以一锅法从6-溴-6-脱氧-或6-O-对甲苯磺酰基己吡喃糖苷制备了六-5-烯吡喃糖苷。
• SATO, KEN-ICHI;KUBO, N.;TAKADA, R.;HASHIMOTO, H.;YOSHIMURA, J., CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1703-1704
  作者：SATO, KEN-ICHI、KUBO, N.、TAKADA, R.、HASHIMOTO, H.、YOSHIMURA, J.

  DOI：——

  日期：——