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4-(4-Phenoxy-but-2-ynyloxy)-chromen-2-one | 120625-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Phenoxy-but-2-ynyloxy)-chromen-2-one
英文别名
4-(4-Phenoxybut-2-ynoxy)chromen-2-one
4-(4-Phenoxy-but-2-ynyloxy)-chromen-2-one化学式
CAS
120625-06-1
化学式
C19H14O4
mdl
——
分子量
306.318
InChiKey
XVNPGMDRKULUAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Phenoxy-but-2-ynyloxy)-chromen-2-one氯苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以85%的产率得到4-Phenoxymethyl-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Majumdar, K.C.; Das, D.P.; Khan, A.T., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2027 - 2036
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素1-chloro-4-phenoxybut-2-ynepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以60%的产率得到4-(4-Phenoxy-but-2-ynyloxy)-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Majumdar, K.C.; Das, D.P.; Khan, A.T., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2027 - 2036
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sequential[3,3]Sigmatropic Rearrangement of 1 -Aryloxy-4-(4′-coumarinyloxy)but-2-ynes
    作者:K. C. Majumdar、D. P. Das、G. H. Jana
    DOI:10.1080/00397919308018612
    日期:1993.8
    Abstract 1-Aryloxy-4-(4′ -coumarinyloxy) but-2-ynes (4) when subjected to thermal rearrangement in refluxing N,N-diethyl aniline gave 4-methyl-3-(2′ -hydroxyphenyl) pyrano[3,2- c] [1]-benzopyran-5(4H)-one derivatives (5). The same products (5) were also obtained when 4-aryloxymethyl pyrano[3,2- c][1]benzopyran-5(2H)-ones (6) were refluxed in N,N-diethyl aniline for 5 hr. These phenolic products (5) were
    摘要 1-Aryloxy-4-(4'-coumarinyloxy) but-2-ynes (4) 在回流 N,N-二乙基苯胺中进行热重排得到 4-methyl-3-(2'-hydroxyphenyl) pyrano[3] ,2-c][1]-benzopyran-5(4H)-one 衍生物 (5)。当 4-芳氧基甲基喃并[3,2-c][1]苯并喃-5(2H)-酮(6)在N,N-二乙基苯胺中回流5小时时,也得到相同的产物(5)。这些酚类产品 (5) 的特征在于用乙酸酐吡啶制备它们的乙酸酯衍生物。在4或6的热重排过程中加入甲苯-4-磺酸对产物的形成没有影响。
  • MAJUMDER, K. C.;DAS, D. P.;KHAN, A. T., SYNTH. COMMUN., # 18,(1988) N 16-17, C. 2027-2036
    作者:MAJUMDER, K. C.、DAS, D. P.、KHAN, A. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Majumdar; Jana, Synthesis, 2001, # 6, p. 924 - 928
    作者:Majumdar、Jana
    DOI:——
    日期:——
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