E-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)hex-2-enoic acid methyl ester | 1007841-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: E-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 1007841-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GXTALHRFFQBKDC-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohex-1-enyl-3-oxo-propionic acid methyl ester 、 正丁醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 E-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)hex-2-enoic acid methyl ester 、 Z-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  极化纳扎罗夫环化：二烯酮取代模式对反应性和选择性的影响

  摘要：

  详细研究了二烯酮取代对 Nazarov 环化的影响。为了确定导致更高反应性和更好选择性的趋势，系统地探测了在二烯酮骨架的四个位置的每个位置上带有不同取代基的底物。发现通过在 C-2 和 C-4 位置放置极化基团使戊二烯基阳离子和氧烯丙基阳离子中间体去对称化特别有效。这些修饰允许在催化量的温和路易斯酸存在下发生环化。还发现亚烷基β-酮酯的E和Z异构体的混合物的立体会聚环化通过在反应条件下发生的有效异构化过程发生。

  DOI：

  10.1021/ja077162g