ethyl 1-methyl-4-(methylsulfinyl)pyrrole-2-acetate | 121192-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-4-(methylsulfinyl)pyrrole-2-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-methyl-4-methylsulfinylpyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 121192-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: LBXIVFMRIHGHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-4-(methylsulfinyl)pyrrole-2-acetate 在 碘 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 ethyl 2-(5-benzoyl-1-methyl-4-methylsulfanylpyrrol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-烷基羧酸和1-甲基-4-（甲硫基）的合成及抗炎和止痛活性）-5-芳酰基吡咯-2-乙酸。

  摘要：

  5-芳基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-碳羟基酸和1-甲基-4-（甲硫基）-5-芳酰基吡咯-2-合成乙酸，并测定其为抗炎和止痛剂。这些化合物中的大多数显示出令人惊讶的低水平的抗炎活性（大鼠角叉菜胶的爪子），但作为止痛药（小鼠苯醌的书写）具有相当大的效力。例如，对甲苯基取代的双环和单环化合物44和58的效力比阿司匹林（小鼠扭体）强301和66倍，但在消炎性筛查（鼠爪）中的效力仅比苯基丁a高3.4和1.5倍。

  DOI：

  10.1021/jm00126a010
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-乙酸乙酯 在 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 ethyl 1-methyl-4-(methylsulfinyl)pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-烷基羧酸和1-甲基-4-（甲硫基）的合成及抗炎和止痛活性）-5-芳酰基吡咯-2-乙酸。

  摘要：

  5-芳基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-碳羟基酸和1-甲基-4-（甲硫基）-5-芳酰基吡咯-2-合成乙酸，并测定其为抗炎和止痛剂。这些化合物中的大多数显示出令人惊讶的低水平的抗炎活性（大鼠角叉菜胶的爪子），但作为止痛药（小鼠苯醌的书写）具有相当大的效力。例如，对甲苯基取代的双环和单环化合物44和58的效力比阿司匹林（小鼠扭体）强301和66倍，但在消炎性筛查（鼠爪）中的效力仅比苯基丁a高3.4和1.5倍。

  DOI：

  10.1021/jm00126a010

文献信息

• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;GALEAZZI, EDVIGE;GREENHOUSE, ROBERT;GUZMAN, ANGEL;PE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1202-1207
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、GALEAZZI, EDVIGE、GREENHOUSE, ROBERT、GUZMAN, ANGEL、PE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of 5-aroyl-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids and 1-methyl-4-(methylthio)-5-aroylpyrrole-2-acetic acids
  作者：Joseph M. Muchowski、Edvige Galeazzi、Robert Greenhouse、Angel Guzman、Virginia Perez、Neil Ackerman、Silveria A. Ballaron、Joseph R. Rovito、Albert J. Tomolonis

  DOI：10.1021/jm00126a010

  日期：1989.6

  )-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carb oxylic acids and 1-methyl-4-(methylthio)-5-aroylpyrrole-2-acetic acids were synthesized and assayed as antiinflammatory and analgesic agents. The majority of these compounds exhibit a surprisingly low level of antiinflammatory activity (rat carrageenan paw) but have considerable potency as analgesics (mouse phenylquinone writing). For example, the p-tolyl-substituted

  5-芳基-6-（甲硫基）-1，2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-碳羟基酸和1-甲基-4-（甲硫基）-5-芳酰基吡咯-2-合成乙酸，并测定其为抗炎和止痛剂。这些化合物中的大多数显示出令人惊讶的低水平的抗炎活性（大鼠角叉菜胶的爪子），但作为止痛药（小鼠苯醌的书写）具有相当大的效力。例如，对甲苯基取代的双环和单环化合物44和58的效力比阿司匹林（小鼠扭体）强301和66倍，但在消炎性筛查（鼠爪）中的效力仅比苯基丁a高3.4和1.5倍。