methyl-1 (α-p-methoxyphenyl)ethyl-2 formyl-3 chloro-4 pyrrolo<3,2-c>pyridine | 102998-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl-1 (α-p-methoxyphenyl)ethyl-2 formyl-3 chloro-4 pyrrolo<3,2-c>pyridine
• CAS: 102998-57-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: COWXDOXNYWBVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1 (α-p-methoxyphenyl)ethyl-2 formyl-3 chloro-4 pyrrolo<3,2-c>pyridine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以63.5%的产率得到chloro-1 methoxy-9 dimethyl-5,6 5H-pyrido<4,3-b>benzoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de derivés N-5 substitués des 5H-pyrido[4,3-b]benzo[f]indoles,isomères des 6H-pyrido[4,3-b]carbazoles (ellipticines)

  摘要：

  1-烷基-4-氯吡咯并[3,2-c]吡啶的2-锂衍生物与苯乙酮反应，得到相应的叔醇。在脱水成 1,1-二芳基乙烯并随后还原成 1,1-二芳基乙烷后，1-氯-5-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[f]吲哚的合成是通过直接环化实现的用二氯甲基甲醚加四氯化锡或用多磷酸甲酰化和环脱水。最后，用二烷基氨基烷基胺取代氯原子产生1-氨基取代的5-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[f]吲哚，即1-二烷基氨基烷基氨基6-取代玫瑰树碱的异构体。

  DOI：

  10.1139/v86-087
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基吡咯并[3,2-C]吡啶 在 铑 、 氢化铝 氢气 、 叔丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 91.75h， 生成 methyl-1 (α-p-methoxyphenyl)ethyl-2 formyl-3 chloro-4 pyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de derivés N-5 substitués des 5H-pyrido[4,3-b]benzo[f]indoles,isomères des 6H-pyrido[4,3-b]carbazoles (ellipticines)

  摘要：

  1-烷基-4-氯吡咯并[3,2-c]吡啶的2-锂衍生物与苯乙酮反应，得到相应的叔醇。在脱水成 1,1-二芳基乙烯并随后还原成 1,1-二芳基乙烷后，1-氯-5-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[f]吲哚的合成是通过直接环化实现的用二氯甲基甲醚加四氯化锡或用多磷酸甲酰化和环脱水。最后，用二烷基氨基烷基胺取代氯原子产生1-氨基取代的5-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[f]吲哚，即1-二烷基氨基烷基氨基6-取代玫瑰树碱的异构体。

  DOI：

  10.1139/v86-087