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(Z)-3-bromo-4-hydroxybut-3-en-2-one | 923034-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-bromo-4-hydroxybut-3-en-2-one
英文别名
3-bromo-4-hydroxy-3-buten-2-one
(Z)-3-bromo-4-hydroxybut-3-en-2-one化学式
CAS
923034-30-4
化学式
C4H5BrO2
mdl
——
分子量
164.986
InChiKey
RXXQKTSOBMGARS-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-bromo-4-hydroxybut-3-en-2-one 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LAMATTINA, J. L.;LIPINSKI, C. A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-butyraldehyde; sodium enolate 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.92h, 以8%的产率得到(Z)-3-bromo-4-hydroxybut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
    摘要:
    本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物,包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病,使用本发明的化合物。此外,还披露了调节组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性的方法。
    公开号:
    US20070027184A1
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文献信息

  • 2-Guanidino-4-heteroarylthiazoles
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04374843A1
    公开(公告)日:1983-02-22
    A series of 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles, wherein the heteroaryl substituent is selected from thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, and 2-alkyl, 2-amino and 2-carboxamido derivatives thereof, are disclosed. The novel compounds have activity as antisecretory agents and histamine H.sub.2 antagonists and are useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of using the compounds in the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Novel intermediates useful in the preparation of the novel antisecretory compounds are also described.
    本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑,其中杂环芳基取代基选自噻唑基、三唑基、咪唑基以及其2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新颖的化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2拮抗剂活性,可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。还揭示了含有本发明新化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了在制备新型抗分泌化合物中有用的新颖中间体。
  • Katsura Yousuke, Inoue Yoshikazu, Tomishi Tetsuo, Itoh Harunobu, Ishikawa+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2432-2441
    作者:Katsura Yousuke, Inoue Yoshikazu, Tomishi Tetsuo, Itoh Harunobu, Ishikawa+
    DOI:——
    日期:——
  • LIPINSKI, C. A.;BLIZNIAK, T. E.;CRAIG, R. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 566-570
    作者:LIPINSKI, C. A.、BLIZNIAK, T. E.、CRAIG, R. H.
    DOI:——
    日期:——
  • LAMATTINA, J. L.;LIPINSKI, C. A.
    作者:LAMATTINA, J. L.、LIPINSKI, C. A.
    DOI:——
    日期:——
  • LAMATTINA, J. L.
    作者:LAMATTINA, J. L.
    DOI:——
    日期:——
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