4-(4-(4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)morpholine | 942921-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)morpholine
• 英文别名: 4-bromo-2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-bromo-2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-(phenylsulfonyl)-；4-[4-[1-(benzenesulfonyl)-4-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl]morpholine
• CAS: 942921-06-4
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₃O₃S
• 分子量: 498.4
• InChiKey: FDDSUNNGAQVDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)morpholine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-5-(2-(4-morpholinophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-2-(pyrrolidin-3-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2015187684A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-(4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2015187684A1

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Du Zhimin

  公开号：US20150344473A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开具有以下式（I）的化合物及其使用和制备方法：
• Tank-binding kinase inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10072001B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开了具有下式（I）的化合物及其使用和制备方法：