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(Z)-4-chloro-3-[1-chloro-5-oxo-5-phenyl-3-phenylaminopent-1-enyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one
(Z)-4-chloro-3-[1-chloro-5-oxo-5-phenyl-3-phenylaminopent-1-enyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one | 1235409-64-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-chloro-3-[1-chloro-5-oxo-5-phenyl-3-phenylaminopent-1-enyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one
英文别名
3-[(Z)-3-anilino-1-chloro-5-oxo-5-phenylpent-1-enyl]-4-chloro-6-methylpyran-2-one
CAS
1235409-64-9
化学式
C
23
H
19
Cl
2
NO
3
mdl
——
分子量
428.315
InChiKey
XICFHXKUBDXPTP-MOSHPQCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-3-chloro-3-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)acrolein
1235409-37-6
C
9
H
6
Cl
2
O
3
233.051
反应信息
作为产物:
描述:
(Z)-3-chloro-3-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)acrolein
、
苯胺
、
苯乙酮
在 zirconium(IV) oxychloride octahydrate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以67%的产率得到(Z)-4-chloro-3-[1-chloro-5-oxo-5-phenyl-3-phenylaminopent-1-enyl]-6-methyl-2H-pyran-2-one
参考文献:
名称:
通过ZrOCl2·8H2O催化的三组分直接曼尼希型反应立体选择性合成具有β-[((2H-吡喃-2-1)-3-基]-β-氯乙烯基)的β-氨基酮
摘要:
使用Vilsmeier-Haack反应从脱氢乙酸开始合成了新的Z -3-氯-3-(4-氯-6-甲基-2-氧代2 H-吡喃-3-基)丙烯醛,并有效地用于三组分直接反应在室温下,乙醇中氧化氯锆(ZrOCl 2 · 8H 2 O)催化不同苯胺,环状和无环酮的曼尼希型反应。同样,在相同条件下,将喜剧醛用于直接的曼尼希型反应。反应迅速进行,并以中等至高的立体选择性,以高至高收率提供相应的β-氨基酮。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.363
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