(Z)-1-Bromo-2-chloro-but-2-ene | 183297-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-Bromo-2-chloro-but-2-ene
• 英文别名: 2-Butene, 1-bromo-2-chloro-；(Z)-1-bromo-2-chlorobut-2-ene
• CAS: 183297-79-2
• 化学式: C₄H₆BrCl
• 分子量: 169.449
• InChiKey: WIWGMXHERUKIJG-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Bromo-2-chloro-but-2-ene 、 methyl 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino<4,5-b>indole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3-((Z)-2-Chloro-but-2-enyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  马兜铃属和曲霉精类生物碱的合成。8.通过自由基环化反应（1）选择性地合成莫桑比克和14-表-莫桑比克。

  摘要：

  莫桑比克（6）是通过吲哚并氮杂酸酯7通过六步反应序列获得的。四环乙烯基碘化物12a的自由基环化提供了外消旋的五环酮16E，可以通过与（S或R）-缩合而转化为对映体。 N，S-二甲基-S-苯基亚磺酰亚胺和选择性热解所得的非对映异构醇18和19或20和21。选择性还原还原的（或外消旋的）酮16E可得到莫桑比恩（6）及其羟基差向异构体17。

  DOI：

  10.1021/jo961023s
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-but-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-1-Bromo-2-chloro-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  马兜铃属和曲霉精类生物碱的合成。8.通过自由基环化反应（1）选择性地合成莫桑比克和14-表-莫桑比克。

  摘要：

  莫桑比克（6）是通过吲哚并氮杂酸酯7通过六步反应序列获得的。四环乙烯基碘化物12a的自由基环化提供了外消旋的五环酮16E，可以通过与（S或R）-缩合而转化为对映体。 N，S-二甲基-S-苯基亚磺酰亚胺和选择性热解所得的非对映异构醇18和19或20和21。选择性还原还原的（或外消旋的）酮16E可得到莫桑比恩（6）及其羟基差向异构体17。

  DOI：

  10.1021/jo961023s

文献信息

• A route to the pyrrolizidine ring system using a novel radical cyclisation
  作者：David C. Lathbury、Philip J. Parsons、Ivan Pinto

  DOI：10.1039/c39880000081

  日期：——

  A method for the construction of pyrrolizidine rings is described using a new radical cyclisation procedure, which involves generation of an allylic radical from a preformed vinylic radical followed by cyclisation of the allylic radical onto a pendant double bond.

  使用新的自由基环化方法描述了一种用于构建吡咯嗪环的方法，该方法涉及从预先形成的乙烯基自由基生成烯丙基自由基，然后将该烯丙基自由基环化至侧链双键上。