(+)-(R)-o-methoxyphenylphenyl free sulfimide | 65218-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(R)-o-methoxyphenylphenyl free sulfimide
• 英文别名: (R)-(+) o-methoxyphenylphenylsulfilimine；Imino-(2-methoxyphenyl)-phenyl-lambda4-sulfane；imino-(2-methoxyphenyl)-phenyl-λ4-sulfane
• CAS: 65218-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: XUTSLSFBPUVJPD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-o-methoxyphenylphenyl free sulfimide 在 (Z)-1,4-二苯基-2-丁烯-1,4-二酮 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-2-amino-1,4-diphenyl-2-butene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过游离硫酰亚胺的迈克尔型加成反应合成氮丙啶的一步步骤：旋光酰基丙啶的制备和绝对构型

  摘要：

  进行了将二苯基N-未取代的硫酰亚胺（游离的硫酰亚胺）向各种亲电烯烃的迈克尔型加成反应。与顺式和反式-二苯甲酰基乙烯，富马酸二甲酯，马来酸二甲酯，苯并乙酰苯甲酮和苯并丙酮的反应主要得到相应的反式-2-酰基氮丙啶和反式-烯酮。然而，苯基乙烯基砜或丙烯腈不提供相应的氮丙啶，而是提供二苯基-N-2-氰基或N-2-苯基磺酰基乙基磺酰亚胺，这是一种简单的迈克尔加成物，当其具有光学活性（+）-（R）-o时用α，β-不饱和羰基化合物如苯甲酰基苯甲酮处理无甲氧基苯并苯基的硫化亚胺，得到旋光性2-酰基二嗪，即，以约30％的光学纯度得到（-）-反式-2-苯甲酰基-3-苯基氮丙啶，并且通过化学转化将其绝对构型指定为（2 R，3 S）到构型众所周知的2-苯基-2-苯甲酰氨基-1-乙醇，或者将其CD光谱与（1 R，2 R）-进行比较1-苯基-2-苯甲酰基-环丙烷。同时，（-）-（S）-o发现无甲氧基苯基苯基的亚硫酰亚

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85027-7

文献信息

• YOSHIMURA T.; AKASAKA T.; FURUKAWA N.; OAE S., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 287-291
  作者：YOSHIMURA T.、 AKASAKA T.、 FURUKAWA N.、 OAE S.

  DOI：——

  日期：——