氧代[2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基][2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基]亚氨基铵 | 98583-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧代[2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基][2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基]亚氨基铵
• 英文名称: 4,4'-bis-(trifluoromethyl)-octafluoroazoxybenzene
• 英文别名: 4,4'-di(trifluoromethyl)-octafluoroazoxybenzene；4,4'-bistrifluoromethylperfluoroazoxybenzene；Diazene, bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-, 1-oxide；oxido-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]iminoazanium
• CAS: 98583-25-6
• 化学式: C₁₄F₁₄N₂O
• 分子量: 478.144
• InChiKey: DJNCOHXHFUSMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代[2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基][2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基]亚氨基铵 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族衍生物。CI。多氟氮氧基苯在强酸中的转化。聚氟乙氧基苯的Wallach重排

  摘要：

  本研究讨论了氟化a氧基苯在强酸中的行为。2,2'，3,3'，5,5'，6,6'-八氟-甲氧基苯I与氯磺酸反应生成Wallach重排产物，即4-羟基-2,2'，3,3的氯磺酸酯'，5,5'，6,6'-八氟偶氮苯。在HF中，H 2 SO 4和HSO 3 F化合物I是稳定的，而在20°C下的SbF 5 -HSO 3 F（1：1）中，定量给出了还原产物2.2，3.3，5.5 '，6,6'-八氟偶氮苯。使用1 H，13 C，15 N和191 H NMR，我们研究了用强酸处理从氟化a氧基苯产生的阳离子型物质。这些物质在Wallach重排和偶氮苯形成中的作用已得到检验。在HSO 3 Cl中，发生CN键的断裂，在十氟az氧基苯的情况下，导致五氟氯苯和五氟苯基重氮阳离子。建议该反应的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85190-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基七氟甲苯 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 以80%的产率得到氧代[2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基][2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯基]亚氨基铵
  参考文献：
  名称：

  氟取代对a氧基苯中stretching氧基拉伸振动的影响

  摘要：

  已分析了乙氧基苯（I）及其许多含氟衍生物的红外光谱和拉曼光谱，包括15 N和18 O标记的样品以及某些乙氧基苯与SbCl 5的配合物。基于化合价场中化合物（I）的正常振动的频率和形式，对振动频谱进行了解释。在偶氮苯的苯基片段中氟原子的存在和数目实际上对偶氮基的伸展频率没有影响，但是在拉曼光谱中大大降低了偶氮基和苯基振动的能带强度。将氟引入到乙氧基苯的芳族环中会使与SbCl 5的络合物形成复杂化 在a氧基的氧上。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81609-7

文献信息

• N-(polyfluoroaryl)-hydroxylamines. Synthesis and properties
  作者：A.O Miller、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82068-0

  日期：1987.8

  Fluorine-containing N-arylhydroxylamines have been obtained by the action of hydroxylamine or its N- and O-derivatives on polyfluorinated benzenes and pentafluoropyridine. The influence of fluorine atoms on the reactivity of hydroxylamino group has been investigated. The reaction of N-polyfluoroarylhydroxylamines with aldehydes has been shown not to occur, whereas their reaction with nitrosobenzenes

  含氟的N-芳基羟胺是通过羟胺或其N-和O-衍生物对多氟苯和五氟吡啶的作用而获得的。已经研究了氟原子对羟氨基反应性的影响。N-聚氟芳基羟胺与醛的反应已表明不会发生，而它们与亚硝基苯的反应则可生成oxy氧基苯，而与路易斯酸的反应则可生成相应的亚硝基苯，a氧基苯和苯胺。酸对2,3,5,6-四氟苯羟胺的作用导致后者的酸催化重排成4-氨基-2,3,5,6-四氟苯酚。通过用MnO 2氧化获得C，N-二芳基硝酮 在α位具有CH-片段的含氟芳基羟胺。
• Vibrational spectra of fluorine-containing azoxybenzenes
  作者：I. K. Korobeinicheva、O. M. Fugaeva、G. G. Furin

  DOI：10.1007/bf00954808

  日期：1986.7
• Fluoroaromatic derivatives. CI. Transformations of polyfluoroazoxybenzenes in strong acids. Wallach rearrangement of polyfluoroazoxybenzenes
  作者：G.G. Furin、O.I. Andreevskaya、A.I. Rezvukhin、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85190-8

  日期：1985.5

  The present study discusses the behaviour of fluorinated azoxybenzenes in strong acids. 2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-Octafluoro- azoxybenzene I reacted with chlorosulphonic acid giving the Wallach rearrangement product, the chlorosulphonate ester of 4-hydroxy-2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-octafluoroazobenzene. In HF, H2SO4 and HSO3F compound I was stable, whereas in SbF5-HSO3F (1:1) at 20 °C, it gave quantitatively the

  本研究讨论了氟化a氧基苯在强酸中的行为。2,2'，3,3'，5,5'，6,6'-八氟-甲氧基苯I与氯磺酸反应生成Wallach重排产物，即4-羟基-2,2'，3,3的氯磺酸酯'，5,5'，6,6'-八氟偶氮苯。在HF中，H 2 SO 4和HSO 3 F化合物I是稳定的，而在20°C下的SbF 5 -HSO 3 F（1：1）中，定量给出了还原产物2.2，3.3，5.5 '，6,6'-八氟偶氮苯。使用1 H，13 C，15 N和191 H NMR，我们研究了用强酸处理从氟化a氧基苯产生的阳离子型物质。这些物质在Wallach重排和偶氮苯形成中的作用已得到检验。在HSO 3 Cl中，发生CN键的断裂，在十氟az氧基苯的情况下，导致五氟氯苯和五氟苯基重氮阳离子。建议该反应的途径。
• Effect of fluorine substitution on stretching vibrations of the azoxy group in azoxybenzenes
  作者：I.K. Korobeinicheva、O.M. Fugaeva、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81609-7

  日期：1988.6

  calculated frequencies and forms of normal vibrations of compound (I) in the valence force field, the vibration spectrum has been interpreted. The presence and number of fluorine atoms in the phenyl fragments of azoxybenzenes have practically no effect on the stretching frequencies of the azoxy group but considerably decrease the band intensity of vibrations of the azoxy and phenyl groups in the Raman

  已分析了乙氧基苯（I）及其许多含氟衍生物的红外光谱和拉曼光谱，包括15 N和18 O标记的样品以及某些乙氧基苯与SbCl 5的配合物。基于化合价场中化合物（I）的正常振动的频率和形式，对振动频谱进行了解释。在偶氮苯的苯基片段中氟原子的存在和数目实际上对偶氮基的伸展频率没有影响，但是在拉曼光谱中大大降低了偶氮基和苯基振动的能带强度。将氟引入到乙氧基苯的芳族环中会使与SbCl 5的络合物形成复杂化 在a氧基的氧上。