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(E)-methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyloxy)acrylate | 1332358-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyloxy)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynoxy]prop-2-enoate
(E)-methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyloxy)acrylate化学式
CAS
1332358-51-6
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
HXRJEPZRILYYBS-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(E)-methyl 3-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyloxy)acrylate 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(tri-2-furylphosphine)gold(I) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以26%的产率得到methyl 3,6-dihydro-2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TFP as a ligand in Au(i)-catalyzed dihydropyran synthesis. Unprecedented rearrangement of dihydropyrans into cyclopentenones
    摘要:
    二氢吡喃类化合物可通过以(TFP)AuCl/AgBF4为催化剂,将易于获得的炔丙基乙烯基醚进行环化反应高效制备。这些化合物在酸性催化下可重排为环戊烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1039/c1cc13525b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TFP as a ligand in Au(i)-catalyzed dihydropyran synthesis. Unprecedented rearrangement of dihydropyrans into cyclopentenones
    摘要:
    二氢吡喃类化合物可通过以(TFP)AuCl/AgBF4为催化剂,将易于获得的炔丙基乙烯基醚进行环化反应高效制备。这些化合物在酸性催化下可重排为环戊烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1039/c1cc13525b
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文献信息

  • TFP as a ligand in Au(i)-catalyzed dihydropyran synthesis. Unprecedented rearrangement of dihydropyrans into cyclopentenones
    作者:Eliška Matoušová、Aleš Růžička、Jiří Kuneš、Jarmila Králová、Milan Pour
    DOI:10.1039/c1cc13525b
    日期:——
    Dihydropyrans have been prepared by the cyclisation of easily accessible propargyl vinyl ethers with (TFP)AuCl/AgBF4 as a catalyst in high yields. These compounds undergo acid-catalysed rearrangement into cyclopentenone derivatives.
    二氢吡喃类化合物可通过以(TFP)AuCl/AgBF4为催化剂,将易于获得的炔丙基乙烯基醚进行环化反应高效制备。这些化合物在酸性催化下可重排为环戊烯酮衍生物。
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