4-sulfothiophene-3-carboxylic acid | 59337-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-sulfothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 59337-83-6
• 化学式: C₅H₄O₅S₂
• 分子量: 208.216
• InChiKey: BSLGMUKWYRKFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-sulfothiophene-3-carboxylic acid methyl ester 、 4-sulfothiophene-3-carboxylic acid 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 4-chlorosulfonylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienothiazines

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中A与其连接的两个碳原子一起形成该基团，而断裂的线代表基团(A)中的双键；R.sub.1代表较低的烷基基团；R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，可能被一个或两个较低的烷基基团取代，或者是一个苯基，可能被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基取代，而R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基基团。还提供了它们的制备方法。本发明提供的噻吩噻嗪衍生物具有抗炎、镇痛和抗风湿活性。

  公开号：

  US04076709A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorothiophene-3-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 在 氯化亚铜 氧化铜 、 乙醚 、 氯化钾 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以There is obtained 4-sulfothiophene-3-carboxylic acid的产率得到4-sulfothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Carbalkoxymethylsulfamoyl thiophene carboxylic acid alkyl esters

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中A连同其附着的两个碳原子形成组##STR2##而断裂的线代表(A)中的双键; R.sub.1代表较低的烷基; R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，该残基可以被一个或两个较低的烷基置换，或者是可以被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基置换的苯基，而R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基。

  公开号：

  US04134898A1

文献信息

• Thienothiazine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04177193A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms to which it is attached forms the group ##STR2## and the broken line represents the double bond in group (a); R.sub.1 represents a lower alkyl group; R.sub.2 represents the residue of an aromatic heterocyclic ring containing from 1 to 4 hetero atoms, which may be substituted by one or two lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, trifluoromethyl or lower alkoxy and R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group. Also provided are methods for their preparation. The thienothiazine derivatives provided by this invention have anti-flammatory, analgesic and anti-rheumatic activity.

  本发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中A与其连接的两个碳原子组成##STR2##，折线表示组(a)中的双键; R.sub.1代表较低的烷基基团; R.sub.2代表含有1至4个杂原子的芳香杂环环的残基，可以被一个或两个较低的烷基基团取代，或者是可以被卤素、羟基、较低的烷基、三氟甲基或较低的烷氧基取代的苯基; R.sub.3和R.sub.4分别代表氢原子或较低的烷基基团。本发明还提供了它们的制备方法。本发明提供的噻唑噻吩衍生物具有抗炎、镇痛和抗风湿活性。
• Thiophene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04230873A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The invention relates to sulphothiophene-carboxylic acids of the following formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms to which it is attached forms the group ##STR2## and the broken line represents the double bond present in group (a), R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; and the halides and lower alkyl esters thereof.

  本发明涉及以下式子的硫代噻吩羧酸：##STR1## 其中，A与其连接的两个碳原子形成如下的基团：##STR2## 断裂的线表示基团(a)中存在的双键，R3和R4分别表示氢原子或低碳基；以及其卤化物和低碳酸酯。
• Thiophene saccharines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04028373A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Thiophene analogs of saccharine, i.e., the new compounds 2,3-dihydro-3-oxothieno-[3,4-d]-, -[2,3-d]- and -[3,2-d]-isothiazole-1,1-dioxide, and processes for their manufacture. The new compounds are excellent sweeteners and have no unpleasant taste.

  硫代嘧啶的类似物，即新化合物2,3-二氢-3-氧代噻吩- [3,4-d] -，-[2,3-d]-和-[3,2-d]-异噻唑-1,1-二氧化物及其制造方法。这些新化合物是优秀的甜味剂，没有不愉快的味道。