N-acetyl-L-tyrosine benzyl ester | 29739-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-L-tyrosine benzyl ester
• 英文别名: N-Acetyl-L-tyrosin-benzylester；benzyl (2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 29739-75-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: VJPJUJZAPYDCOG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-L-tyrosine benzyl ester 在 [Ir(dF(CF₃)-ppy)₂(4,4'dCF₃-bpy)]PF₆ 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 benzyl (2S)-2-acetamido-3-(4-methoxyphenyl)-5,5-bis(phenylsulfonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化对酚醚进行苄基 C-H 官能化，轻松获得药物结构单元

  摘要：

  报道了一种基于自由基阳离子/去质子化策略的可见光介导的光催化 C - C 键形成方法，用于含合成结构单元的苯酚醚的苄基 C-H 官能化。该方法允许在酚类复合物分子和类药物化合物中温和、选择性地生成苄基，为合成和药物化学提供了新的入口。

  DOI：

  10.1039/d1cc01756j
• 作为产物：
  描述：

  L-Tyr-OBzl hydrochloride 、 乙酰氯 在 氯仿 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-acetyl-L-tyrosine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coffey et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4100,4102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5776902A
  申请人：——

  公开号：US5776902A

  公开（公告）日：1998-07-07
• [EN] INHIBITORS OF SH2 DOMAIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS DES DOMAINES SH2
  申请人：——

  公开号：WO1995025118A2

  公开（公告）日：1995-09-21

  [EN] The present invention makes available novel compounds useful for inhibiting an interaction between a protein containing an SH2 domain and a phosphotyrosine-containing polypeptide represented by general formula (II).
  [FR] L'invention rend disponible de nouveaux composés utiles pour inhiber une interaction entre une protéine contenant un domaine SH2 et un polypeptide contenant une phosphotyrosine représenté par une formule générale (II).