1-bromoanthraquinone-2-carboxylic acid | 452083-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-bromoanthraquinone-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-bromo-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid；1-Brom-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure；1-Brom-anthrachinon-carbonsaeure-(2)；1-Bromo-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 452083-27-1
• 化学式: C₁₅H₇BrO₄
• 分子量: 331.122
• InChiKey: RXYJOAVJJAJBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoanthraquinone-2-carboxylic acid 在 10percent Pd on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 polymer-bound PPh₃ 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 (rac)-1-(2'-acetoxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-2-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Knipholone和相关抗疟原虫苯基蒽醌的对映体对映选择性全合成。

  摘要：

  “内酯概念”已被有效地用于苯丙醚酮和相关的天然苯基蒽醌的第一次熵-对映选择性合成。除了对联芳基轴的区域和立体选择性构建之外，另一个重要步骤是通过合成的乙酰弗里德-克拉夫茨型乙酰化反应或通过首先在简化模型上测试的邻位选择性弗里斯重排“合成后期”引入C-乙酰基系统并随后应用于天然产品及其简化类似物的高度阻转选择性制备以进行生物测试。这些天然联芳基，其前体和非天然类似物的合成可用性使得人们对这些有趣的联芳基的抗血浆活性进行了更广泛的研究。

  DOI：

  10.1021/jo020189s
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽醌-2-羧酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以93%的产率得到1-bromoanthraquinone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Knipholone和相关抗疟原虫苯基蒽醌的对映体对映选择性全合成。

  摘要：

  “内酯概念”已被有效地用于苯丙醚酮和相关的天然苯基蒽醌的第一次熵-对映选择性合成。除了对联芳基轴的区域和立体选择性构建之外，另一个重要步骤是通过合成的乙酰弗里德-克拉夫茨型乙酰化反应或通过首先在简化模型上测试的邻位选择性弗里斯重排“合成后期”引入C-乙酰基系统并随后应用于天然产品及其简化类似物的高度阻转选择性制备以进行生物测试。这些天然联芳基，其前体和非天然类似物的合成可用性使得人们对这些有趣的联芳基的抗血浆活性进行了更广泛的研究。

  DOI：

  10.1021/jo020189s

文献信息

• Whitmore; Carnahan, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 859
  作者：Whitmore、Carnahan

  DOI：——

  日期：——