N,N-Diethyl-3-oxo-3-(2-pyridyl)propionamide | 72764-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-3-oxo-3-(2-pyridyl)propionamide
• 英文别名: N,N-Diethyl(pyridyl-2)-3-oxo-3-propionamid；N,N-diethyl-3-oxo-3-pyridin-2-yl-propionamide；N,N-diethyl-3-oxo-3-pyridin-2-ylpropanamide
• CAS: 72764-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CVBFUKCJKFMFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(2-吡啶)丙酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N-Diethyl-3-oxo-3-(2-pyridyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Mesoions and ketene valence isomers. Pyrrolo[1,2-a]pyridinylium olates and (2-pyridyl)carbonylketenes †

  摘要：

  通过对吡啶酰基乙酸酯 3a-d 进行 FVT 反应，可以得到齐聚物标题化合物 5a-d。化合物 5a-d 通过 C-N 键裂解发生亲核加成反应，生成吡啶衍生物 6-12。基质分离红外光谱证明了 5a 在热和光化学作用下开环生成烯酮价异构体 4a，并且与 DFT 计算结果非常吻合。

  DOI：

  10.1039/a906831g

文献信息

• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• Verfahren zur Reduktion von 3-Heteroaryl-3-Oxopropionsäurederivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1340746A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 3-Heteroaryl-3-hydroxycarbonsäureester durch Reduktion von 3-Heteroaryl-3-oxocarbonsäureestern in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren.

  本发明涉及一种在含钌催化剂存在下通过还原 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic acid esters 制备立体异构体丰富的 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic acid esters 的工艺。
• COSSY J.; PETE J.-P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART 2, NO 9-10, 559-567
  作者：COSSY J.、 PETE J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• US8293899B2
  申请人：——

  公开号：US8293899B2

  公开（公告）日：2012-10-23

表征谱图