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[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]methanol | 466663-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]methanol
英文别名
[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol;2-[4'-(Trifluromethyl)phenyl]-4-methylimidazole-5-methanol
[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]methanol化学式
CAS
466663-67-2
化学式
C12H11F3N2O
mdl
——
分子量
256.227
InChiKey
HMCRWTJRRRDDIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]methanol 在 manganese dioxide 1,4-二氧六环 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 以to yield the title compound as a pale yellow solid (0.6 g, 50%)的产率得到5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Amino piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及新型氨基哌啶衍生物、其制备方法、制药组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是,公式I的化合物通过阻止病毒包膜蛋白gp120与细胞表面上的趋化因子受体相互作用,防止人类免疫缺陷病毒(HIV)进入细胞。本发明的化合物可作为治疗由人类免疫缺陷病毒(HIV)介导的疾病的治疗剂,单独使用或与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
    公开号:
    US20030069276A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲基苯脒盐酸盐2,3-丁二酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.5h, 以51%的产率得到[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A1,A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
    公开号:
    WO2016087352A1
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文献信息

  • Piperidine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10172843B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2 and R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 A1、A2 和 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式(I)化合物可用作药物。
  • AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1417202A2
    公开(公告)日:2004-05-12
  • NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3227282A1
    公开(公告)日:2017-10-11
  • [EN] AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPIPERIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002079186A2
    公开(公告)日:2002-10-10
    The invention is concerned with novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of Formula (I) prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers. Disclosed are compounds of general formula (I) wherein R?1, R2, R3¿, X and A are as defined in the description.
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