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3-乙酰基苯甲酸叔丁酯 | 317829-73-5

中文名称
3-乙酰基苯甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-acetylbenzoate
英文别名
——
3-乙酰基苯甲酸叔丁酯化学式
CAS
317829-73-5
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
YESSMNWGVXXGJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙酰基苯甲酸叔丁酯 在 selenium(IV) oxide 、 盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    US2014/256697
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基苯甲酸叔丁醇硫酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到3-乙酰基苯甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    在原位锂化-硼酸化条件下合成受阻叔硼酸酯中的全手性转移
    摘要:
    使用非低温锂化-硼酸化,可以从具有完全手性转移的仲苄基氨基甲酸酯制备位阻叔新戊二醇硼酸酯。
    DOI:
    10.1039/c6cc00536e
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文献信息

  • Src kinase inhibitor compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06498165B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.
    嘧啶化合物(化学式I),或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体,以及包括这些化合物的药物组合物,它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处,如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
  • SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
    申请人:Gilbert Eric J.
    公开号:US20100286160A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009005671A2
    公开(公告)日:2009-01-08
    Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
  • Full chirality transfer in the synthesis of hindered tertiary boronic esters under in situ lithiation–borylation conditions
    作者:D. J. Blair、S. Zhong、M. J. Hesse、N. Zabaleta、E. L. Myers、V. K. Aggarwal
    DOI:10.1039/c6cc00536e
    日期:——
    Using non-cryogenic lithiation-borylation, sterically hindered tertiary neopentyl glycol boronic esters can be prepared from secondary benzylic carbamates with full chirality transfer.
    使用非低温锂化-硼酸化,可以从具有完全手性转移的仲苄基氨基甲酸酯制备位阻叔新戊二醇硼酸酯。
  • US2014/256697
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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