1-{[(3E)-dec-3-en-9-ynyloxy]methyl}-4-methoxybenzene | 570397-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(3E)-dec-3-en-9-ynyloxy]methyl}-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[[(E)-dec-3-en-9-ynoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 570397-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: FTZCAIUOANYVMK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(3E)-dec-3-en-9-ynyloxy]methyl}-4-methoxybenzene 在 potassium osmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) lithium hydroxide 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 偶氮二异丁腈 、 甲基磺酰胺 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 254.0h， 生成 (3S)-3-{(1S)-1-hydroxy-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]propyl}-13-methoxy-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzoxacycloundecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Petri, Andreas F.; Kuehnert, Sven M.; Scheufler, Frank, Synthesis, 2003, # 6, p. 940 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oct-7-ynal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 哌啶乙酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-{[(3E)-dec-3-en-9-ynyloxy]methyl}-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Petri, Andreas F.; Kuehnert, Sven M.; Scheufler, Frank, Synthesis, 2003, # 6, p. 940 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petri, Andreas F.; Kuehnert, Sven M.; Scheufler, Frank, Synthesis, 2003, # 6, p. 940 - 955
  作者：Petri, Andreas F.、Kuehnert, Sven M.、Scheufler, Frank、Maier, Martin E.

  DOI：——

  日期：——