2-amino-9-(3,5-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-(3-butenyl)purine | 1007318-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(3,5-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-(3-butenyl)purine
• 英文别名: 6-but-3-enyl-9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-2-amine
• CAS: 1007318-19-5
• 化学式: C₂₆H₄₇N₅O₃Si₂
• 分子量: 533.862
• InChiKey: OTOATEJLQQOWAF-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 2-amino-6-O-(p-toluenesulfonyl)-9-[2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]purine 在 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-amino-9-(3,5-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-(3-butenyl)purine
  参考文献：
  名称：

  使用 Pd 催化的与 2'-脱氧鸟苷 O6-甲苯磺酸盐的交叉偶联反应高效合成 6-取代的嘌呤衍生物

  摘要：

  6-取代的嘌呤类似物在包括抗病毒途径在内的多种生物活性中起作用。许多研究报告了这些核苷类似物的有效合成的发展。我们之前证明了含有 2-氨基-6-乙烯基嘌呤衍生物的寡核苷酸与靶位点的胞嘧啶反应具有极高的选择性。这是鸟苷的O 6 -甲苯磺酸酯衍生物作为Pd(0)催化的与乙烯基三丁基锡烷的交叉偶联反应产生2-氨基-6-乙烯基嘌呤的有效底物的第一个发现。为了证明甲苯磺酸盐前体的有用性，在本研究中，我们研究了过渡金属催化剂和配体在使用硼酸或格氏试剂作为偶联伙伴来实现交叉偶联反应中。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)24