N,N-diethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide | 152455-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 152455-37-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: TVGMXIQHGVGFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 78.17h， 生成 5-Hydroxy-10-methoxy-3-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-oxa-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on naphthopyrans from a polyketide lactone

  摘要：

  Naphthopyrans, one of which is a synthetic precursor of antifungal semivioxanthin, have been synthesized from a 14-membered polyketide lactone by the intramolecular aldolization,

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74057-3
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基四氢萘-7-羧酸 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N,N-diethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Chlorocyclinone A, a PPAR-γ Antagonist

  摘要：

  The first total synthesis of chlorocyclinone A (1) is regioselectively completed in 28 steps. The key steps are Pd-catalyzed methoxycarbonylation, unprecedented Hauser annulation, Krohn photo-oxidation, and regioselective gem-dichlorination.

  DOI：

  10.1021/jo301712b