4-((2S,3S)-3-{(S)-1-[(E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl}oxiranyl)benzyl[2-methyl-2-(pyridin-2-yldisulfanyl)propyl]methylcarbamate | 1260431-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 4-((2S,3S)-3-{(S)-1-[(E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl}oxiranyl)benzyl[2-methyl-2-(pyridin-2-yldisulfanyl)propyl]methylcarbamate
• 英文别名: [4-[(2S,3S)-3-[(1S)-1-[(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl]oxiran-2-yl]phenyl]methyl N-methyl-N-[2-methyl-2-(pyridin-2-yldisulfanyl)propyl]carbamate
• CAS: 1260431-34-2
• 化学式: C₄₈H₆₁ClN₄O₁₀S₂
• 分子量: 953.618
• InChiKey: CFNHMPWRCPYZFX-DHXPDEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 在 DIPEA 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 4-((2S,3S)-3-{(S)-1-[(E)-(3S,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-3-isobutyl-6,6-dimethyl-2,5,9,12-tetraoxo-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-en-16-yl]ethyl}oxiranyl)benzyl[2-methyl-2-(pyridin-2-yldisulfanyl)propyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。

  公开号：

  US20120225089A1

文献信息

• US8952147B2
  申请人：——

  公开号：US8952147B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011001052A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  L'invention est relative à un agent de ciblage auquel est attaché au moins un dérivé de cryptophycine de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'halogène et R2 représente un groupe -OH, un groupe acyle dérivé d'un acide aminé AA ou un groupe (C1-C4)alcanoyloxy; ou bien R1 et R2 forment ensemble un motif époxyde; AA désigne un acide aminé naturel ou non-naturel; R3 représente un groupe (C1-C6)alkyle; R4 et R5 représentent tous deux H ou forment ensemble une double liaison CH=CH entre C13 et C14; R6 et R7 représentent indépendamment l'un de l'autre H ou un groupe (C1-C6)Jalkyle; R8 et R9 représentent indépendamment l'un de l'autre H ou un groupe (C1-C6)alkyle; R10 représente au moins un substituant du noyau phényle choisi parmi : H, un groupe OH, (C1-C4)alcoxy, un atome d'halogène ou bien un groupe -NH2, -NH(C1-C6)alkyle ou -N(C1- C6)alkyle2; R11 représente au moins un substituant du noyau phényle choisi parmi H ou un groupe (C1- C4)alkyle; l'agent de ciblage et le dérivé de cryptophycine étant attachés de façon covalente, l'attachement se situant en position ortho (o), meta (m) ou para (p) du noyau phényle porteur du motif CR1.