Zn(2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole)2 | 1193310-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zn(2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole)2
• 英文别名: Zn(DIP₂pyr)2；Zn(2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole)₂
• CAS: 1193310-85-8
• 化学式: C₆₀H₇₆N₆Zn
• 分子量: 946.694
• InChiKey: GPGNSKNYQJIXLU-FSVOJOBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 2,5-bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl)pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到Zn(2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole)2
  参考文献：
  名称：

  Zn(ii), Cd(ii) and Cu(ii) complexes of 2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole: synthesis, structures and their high catalytic activity for efficient cyclic carbonate synthesis.

  摘要：

  报道了Zn(II)、Cd(II)和Cu(II)与2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole (DIP2pyr)H 1的配合物的合成及其在CO2固定中的催化活性。这些配合物的结构通过红外光谱、1H、13C核磁共振以及单晶X射线衍射技术进行了表征。研究了这些配合物在常压和温和温度条件下，催化CO2与环氧化物的环加成反应生成环状碳酸酯的催化活性。在合成的四个配合物中，Zn(II)和Cu(II)配合物表现出多功能性，而Cu(II)配合物在转化中更加选择性。它们在将单取代末端环氧化物、双取代末端和内端环氧化物转化为相应的环状碳酸酯时，具有良好到很高的转化率。

  DOI：

  10.1039/c2dt31755a
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 苯基缩水甘油醚 在 Zn(2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole)2 、 四丁基溴化铵 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以76%的产率得到4-(苯氧基)甲基-1,3-二氧戊环-2-酮4-(PHENOXYMETHYL)-1,3-DIOXOLAN-2-ONE
  参考文献：
  名称：

  Zn(ii), Cd(ii) and Cu(ii) complexes of 2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole: synthesis, structures and their high catalytic activity for efficient cyclic carbonate synthesis.

  摘要：

  报道了Zn(II)、Cd(II)和Cu(II)与2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrole (DIP2pyr)H 1的配合物的合成及其在CO2固定中的催化活性。这些配合物的结构通过红外光谱、1H、13C核磁共振以及单晶X射线衍射技术进行了表征。研究了这些配合物在常压和温和温度条件下，催化CO2与环氧化物的环加成反应生成环状碳酸酯的催化活性。在合成的四个配合物中，Zn(II)和Cu(II)配合物表现出多功能性，而Cu(II)配合物在转化中更加选择性。它们在将单取代末端环氧化物、双取代末端和内端环氧化物转化为相应的环状碳酸酯时，具有良好到很高的转化率。

  DOI：

  10.1039/c2dt31755a