2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]acetamide | 1403330-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-[4-[2-(2-methoxy-4-methylsulfonylanilino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 1403330-47-1
• 化学式: C₂₈H₂₄FN₅O₄S
• 分子量: 545.594
• InChiKey: KRKFZQHOFUYKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醚 在 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 碘甲烷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150148542A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143329A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• [EN] MPS-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MPS-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017216025A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention covers crystalline, anhydrous (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-[2- methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propan- amide 4-toluenesulfonate, and crystalline (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-[2-methoxy-4- (methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide 4- toluenesulfonate monohydrate, as compounds per se, a method of preparing said crystalline, anhydrous compound, pharmaceutical compositions and pharmaceutical combinations comprising said crystalline, anhydrous compound, and uses of said crystalline, anhydrous compound in the treatment or prophylaxis of a cancer, in particular pancreatic cancer, glioblastoma, ovarian cancer, non-small cell lung carcinoma, breast cancer, and/or gastric cancer.

  本发明涵盖了结晶的、无水的(2R)-2-(4-氟苯基)-N-[4-(2-[2- 甲氧基-4-(甲磺酰基)苯基]氨基}[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-6-基)苯基]丙酰胺对甲苯磺酸盐，以及结晶的(2R)-2-(4-氟苯基)-N-[4-(2-[2-甲氧基-4-(甲磺酰基)苯基]氨基}[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-6-基)苯基]丙酰胺对甲苯磺酸盐一水合物，作为化合物本身，一种制备所述结晶的、无水的化合物的方法，包括所述结晶的、无水的化合物的药物组合物和药物组合物，以及所述结晶的、无水的化合物在治疗或预防癌症，特别是胰腺癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和/或胃癌中的用途。
• TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20140120087A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所给出，以制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150210683A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，涉及制备该化合物的方法，涉及包含该化合物的制药组合物和组合物，涉及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及在制备该化合物中有用的中间化合物。