3-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal | 124401-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal
• 英文别名: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-2-propan-2-ylpyrrol-3-yl]prop-2-enal
• CAS: 124401-55-4
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO
• 分子量: 347.432
• InChiKey: AOPVCVXFCADUPP-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.66h， 生成 methyl 3(RS),5(RS)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-heptansäuren, ihre entsprechenden delta-Lactone und Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0300249A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-hept-6-­en-säuren, 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy­heptansäuren der Formel I worin A, B, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, die angegebenen Bedeutungen haben, sowie die entsprechenden δ-Lactone der Formel II, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Zwischenprodukte für die Herstellung der Verbindungen der Formeln I und II beschrieben.

  式 I 的 7-[1H-吡咯-3-基]-取代的 3,5-二羟基庚-6-烯酸，7-[1H-吡咯-3-基]-取代的 3,5-二羟基庚酸 式中 A、B、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 的含义，以及相应的式 II δ-内酯、 描述了这些化合物的制备过程、其作为药物和医药制剂的用途。此外，还介绍了用于制备式 I 和 II 化合物的新中间体。
• US5055484A
  申请人：——

  公开号：US5055484A

  公开（公告）日：1991-10-08