2-(3-phenylpropyl)-6-chromanecarboxylic acid | 197506-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)-6-chromanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-phenylpropyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-6-carboxylic acid
• CAS: 197506-16-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: JKKNUDQVTLXFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylpropyl)-6-chromanecarboxylic acid 、 3-氨基-2-羟基苯乙酮 生成 N-(3-Acetyl-2-hydroxyphenyl)-2-(3-phenylpropyl) chromane-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-氧代-4H-1-苯并吡喃化合物，其在其8位置含有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基脂肪取代基。这些化合物表现出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。

  公开号：

  US05990142A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylpropyl)-6-chromanecarbaldehyde 以66%的产率得到2-(3-phenylpropyl)-6-chromanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action

  摘要：

  本发明涉及具有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物，其位于它们的8位。这些化合物显示出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。

  公开号：

  US05990142A1

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0888327B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US5990142A
  申请人：——

  公开号：US5990142A

  公开（公告）日：1999-11-23
• Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action
  申请人：Laboratorios Menarini S.A.

  公开号：US05990142A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention relates to novel 4-oxo-4H-1-benzopyran compounds containing benzyloxymethyl, 3-phenylpropyl, or other araliphatic substituents in their 8-position. These compounds show a leukotriene-antagonistic activity. The compounds are characterized by good oral adsorption. The compounds of the present invention may be used as anti-inflammatory and antiallergic medicaments, and in the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物，其位于它们的8位。这些化合物显示出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。