β-aflatrem | 144446-23-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: β-aflatrem
• 英文别名: beta-Aflatrem；(1S,4R,5S,16S,19S,23R)-19-hydroxy-4,5,24,24-tetramethyl-11-(2-methylbut-3-en-2-yl)-25,26-dioxa-7-azaheptacyclo[21.2.1.01,20.04,19.05,16.06,14.08,13]hexacosa-6(14),8(13),9,11,20-pentaen-22-one
• CAS: 144446-23-1
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄
• 分子量: 501.666
• InChiKey: ONMXSHAELZXSPO-SDPXOEJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Paspalinine 、 3-甲基丁-2-烯基膦酰磷酸氢酯 在 prenyl transferase AtmD 作用下， 生成 β-aflatrem 、 黄曲霉震颤毒素
  参考文献：
  名称：

  球孢酸 E 生物合成：NodD1 的体内表征，NodD1 是一种吲哚二萜异戊烯基转移酶，作用于埃吲哚 SB 衍生的吲哚二萜支架。

  摘要：

  芳香族化合物的异戊二烯化是生物活性吲哚二萜生物合成中的关键定制反应。在这里，我们将 NodD1 确定为负责球孢酸 F 双异戊二烯化的酶。这种异戊烯基转移酶显示出对其天然吲哚二萜底物的偏好，而其他相关酶无法催化这种转化。

  DOI：

  10.1039/c9md00143c

文献信息

• Nodulisporic acid E biosynthesis: <i>in vivo</i> characterisation of NodD1, an indole-diterpene prenyltransferase that acts on an emindole SB derived indole-diterpene scaffold
  作者：Kyle C. Van de Bittner、Rosannah C. Cameron、Leyla Y. Bustamante、Rudranuj Bundela、Sarah A. Kessans、Jan Vorster、Matthew J. Nicholson、Emily J. Parker

  DOI：10.1039/c9md00143c

  日期：——

  Prenylation of aromatic compounds is a key tailoring reaction in biosynthesis of bioactive indole-diterpenes. Here, we identify NodD1 as the enzyme responsible for the bisprenylation of nodulisporic acid F. This prenyltransferase showed a preference for its natural indole-diterpene substrate whereas other related enzymes were not able to catalyse this conversion.

  芳香族化合物的异戊二烯化是生物活性吲哚二萜生物合成中的关键定制反应。在这里，我们将 NodD1 确定为负责球孢酸 F 双异戊二烯化的酶。这种异戊烯基转移酶显示出对其天然吲哚二萜底物的偏好，而其他相关酶无法催化这种转化。