(2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylic acid | 105873-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylcarbamoyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylic acid
• CAS: 105873-59-4
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₁₄
• 分子量: 617.648
• InChiKey: LQAOONVAXYOLJT-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,18R)-(+)-20-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azabicyclo<16.3.0>heneicosane-19,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Functionalized Bis-Crown Ethers

  摘要：

  合成了一系列新的双环醚，具有酸、醇和胺侧链，以及酰亚胺和内酰胺功能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26483
• 作为产物：
  描述：

  R,R-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxylic acid 在 potassium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Functionalized Bis-Crown Ethers

  摘要：

  合成了一系列新的双环醚，具有酸、醇和胺侧链，以及酰亚胺和内酰胺功能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26483

文献信息

• DUGAS, H.;BRUNET, P.;DESROCHES, J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 7-10
  作者：DUGAS, H.、BRUNET, P.、DESROCHES, J.

  DOI：——

  日期：——