methyl (4-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)acetate | 1083850-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (4-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[2-[(2R)-1-[1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenylimidazole-4-carbonyl]piperazin-2-yl]ethoxy]phenyl]acetate
• CAS: 1083850-62-7
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₆
• 分子量: 590.72
• InChiKey: FLCDIDAQVRGNKT-GUXZUNJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)acetate 、 、 氢氧化钾 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the object compound (62 mg) as an amorphous solid的产率得到(4-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-Hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20090156612A1