(E)-1-acetoxy-4-(phenylthio)-2-butene | 119450-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-acetoxy-4-(phenylthio)-2-butene
• 英文别名: [(E)-4-phenylsulfanylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 119450-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: QQPOQFWWFJUGMB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-acetoxy-4-(phenylthio)-2-butene 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2E,6E)-5-benzenesulfonyl-tricosa-2,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baeckval, Jan-E, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-4-acetoxybut-2-ene 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-1-acetoxy-4-(phenylthio)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Baeckval, Jan-E, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A dual regiocontrol in the copper-catalysed Grignard reaction with primary allylic acetates
  作者：Jan-E. Bäckvall、Michael Sellén

  DOI：10.1039/c39870000827

  日期：——

  The reaction of primary allylic acetates with Grignard reagents in the presence of catalytic amounts of Li2CuCl4 can be regiochemically controlled to give either α- or γ-substitution of the allylic acetoxy group.

  在催化量的Li 2 CuCl 4的存在下，伯烯丙基乙酸酯与格利雅试剂的反应可以被区域化学控制以得到烯丙基乙酰氧基的α-或γ-取代。
• BACKVALL J. -E.; SELLEN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 11, 827-829
  作者：BACKVALL J. -E.、 SELLEN M.

  DOI：——

  日期：——
• BACKVALL, JAN-E.;SELLEN, MICHAEL;NYSTROM, JAN-ERIK, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 6, C. 317-402
  作者：BACKVALL, JAN-E.、SELLEN, MICHAEL、NYSTROM, JAN-ERIK

  DOI：——

  日期：——
• Bäckvall, Jan-E.; Sellén, Mikael; Grant, Brian, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6615 - 6621
  作者：Bäckvall, Jan-E.、Sellén, Mikael、Grant, Brian

  DOI：——

  日期：——