3-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal | 122223-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal
• 英文别名: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-propan-2-ylpyrrol-3-yl]prop-2-enal
• CAS: 122223-71-6
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO
• 分子量: 271.334
• InChiKey: XJCMXVHLVVAZSC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 作用下， 反应 14.33h， 生成 methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis<3-(4-fluorophenyl)-4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-2,3-dihydrofuran-2-yl>hydroxylamine 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• 4-substituted 3-oxobutanoate ester derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0300657B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-heptansäuren, ihre entsprechenden delta-Lactone und Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0300249B1

  公开（公告）日：1993-02-03
• US5055484A
  申请人：——

  公开号：US5055484A

  公开（公告）日：1991-10-08